Renovata die 10 mensis Iunii anno 2022, iuxta commendationes interim retractatae.
QUI STRATEGICA ADVISORALIS Group Peritorum (SAPIA) interim commendationes pro usu vaccini Sinopharm contra COVID-19 edidit.In hoc articulo summarium earum commendationum interim praebet;plenam directionis documentum hic accedere potes.
Hinc est quod scire debes.
Vaccinari quis potest?
Vaccina tuta est et efficax omnibus hominibus aetatis XVIII et supra.In linea cum QUI prioritizationem Roadmap et QUI valores Framework, maiores adultos, opifices sanitatis et personae immunocompromissas esse debent prioritas.
Sinopharm vaccinum offerri potest hominibus qui ante 19 in praeteritum COVID habuerant.Sed singuli eligo vaccinationem pro 3 mensibus post contagionem morari.
Mulieres gravidae et ubere vaccinantur?
Data praesto sunt in Sinopharm COVID-19 vaccinum in praegnantibus mulieribus insufficiens ad aestimationem vel efficaciam vaccinam vel pericula vaccini-consociata in graviditate.Nihilominus, hoc vaccinum est vaccinum inactivated cum adjuvante quod in multis aliis vaccinis consuevit adhibitum cum profile documento bonae securitati, in praegnantibus mulieribus.Efficacia Sinopharm COVID-XIX vaccini in praegnantibus ideo comparandus expectatur cum illa, quae in feminis praegnantibus similes aetatis observatur.
Interea, QUI COVID-19 vaccinum Sinopharm commendat in gravidis mulieribus, cum beneficia vaccinationis ad praegnantem potential periculum praeponderant.Mulieres gravidas ut hoc aestimationem faciant, provideantur informationes de periculorum covidu-19 in graviditate;probabilia beneficia vaccinationis in contextu locali epidemiologico;et circumscriptiones hodiernae salutis datae in praegnantibus.QUI non commendat graviditatem tentantis ante vaccinationem.QUI non commendat graviditatem moram aut praegnationem terminantem propter vaccinationem.
Efficacia vaccina expectatur similis in mulieribus uberibus sicut in aliis adultis.QUAE COMMENDAT usum COVID-XIX vaccini Sinopharm in mulieribus uberibus sicut in aliis adultis.QUI post vaccinationem intermissionem non suadet.
Vaccinum quis non commendatur?
Individua cum historia anaphylaxis ad quamcumque partem vaccini accipiendam non est.
Quilibet corporis temperamentum super 38.5ºC vaccinationem differre debet donec febrem non habeant.
Tutus est?
SAPIENS notitias qualitatem, salutem et efficaciam vaccini probe aestimavit et usum hominum annorum XVIII et supra commendavit.
Data salus hominibus supra 60 annos natis limitatur (ob paucitatem participantium in iudiciis clinicis).Cum nullae differentiae securitatis figura vaccini in maioribus adultis comparati ad coetus minores aetates anticipari possunt, nationes considerantes hoc vaccinum in personis utens maior quam LX annorum, magna vigilantia salutem activam conservare debet.
Quam efficax est vaccinum?
Magna multi- rus Phase 3 temptatio ostendit 2 doses, interiectis 21 dierum administrata, efficaciam habere 79% contra infectio signatorum SARS-CoV-2 14 vel plures dies post secundam dosis.Vaccina efficacia contra hospitalizationem 79% erat.
Iudicium non designatum est et potestatem demonstrandi efficaciam contra graves morbos in personis cum comorbiditatibus, in graviditate, vel in personis ante annos LX et supra.Repraesentati sunt mulieres in iudicio.Mediana spatium sequentium praesto tempore probationis recensionis 112 dierum fuit.
Aliae duae probationes efficacia sunt sub modo, sed notitia nondum adsunt.
Quid suadetur dosis?
SAPIENS commendat usum Sinopharm vaccini sicut 2 doses (0,5 ml) intramusculares positae.
SAPIENS suadet ut tertia, addita dosis Sinopharm vaccini exhibeatur personis annorum 60 et supra ut pars extensionis primae seriei.Current notitia non indicat necessitatem additae dosis in personis infra 60 annos aetatis.
SAPIENS suadet personas graves et mediocriter immunocompromissos offerri dosem vaccini additam.Hoc ob hoc accidit quod coetus hic minus verisimile est adaequate respondere vaccinationi secundum seriem vaccinationis normae primariae et in periculo gravioris morbi COVID-19 altioris.
QUI intervallum 3-4 hebdomadarum inter primam et secundam dosis primae seriei commendat.Si secunda dosis minus quam 3 septimanis post primam administratur, dose iterari non debet.Si administratio secundae dosis ultra 4 septimanas differtur, primo quoque tempore dari debet.Cum addito dosi super 60s administrans, SAPIENS suadet nationes in summatione 2-dosis coverage in illa multitudine intendere debere, et postea tertiam dosem administrare, incipiendo ab coetus vetustioribus aetatis.
Estne cursus dosis huius vaccini commendatur?
A cursus dosis considerari potest 4 – 6 menses post complementum seriei primariae vaccinationis, incipiendo a coetibus superiori usui prioritatis, secundum QUI prioritizationem Roadmap.
Beneficia vaccinationis booster agnoscuntur sequentes ingravescentem documenta efficaciae vaccini decrescentes contra lenis et asymptomaticas SARS-CoV-2 contagiones per tempus.
Aut homologum (ad Sinopharm diversum productum vaccinum) vel heterologum (doses cursus Sinopharm) adhiberi possunt.Studium in Bahrain invenit heterologum boosting effectum in superiori responsione immune ad boosting homologum comparatum.
Potestne haec vaccina cum aliis vaccinis "mixta et aequata" esse?
SAPIENS accipit duas doses heterologas QUI EUL COVID-19 vaccinum in serie prima completa.
Ut aequivalens vel favorabilis immunogenitas vel efficacia vaccina vel QUI EUL COVID-19 mRNA vaccina (Pfizer vel Moderna) vel QUI EUL COVID-19 vectored vaccina (AstraZeneca Vaxzevria/COVISHIELD vel Janssen) adhiberi possunt ut secunda dosis sequentis dosis prima cum Sinopharm vaccino dependens in disponibilitate producti.
An infectio et transmissio impedit?
In promptu non est notitia substantiva prompta ad ictum Sinopharm in transmissione SARS-CoV-2 cognata, virus quod morbum COVID-19 creat.
Interea, QUI admonet necessitatem ad sanationem publicam conservandam et confirmandam consiliorum qui operantur: masking, physicam distantiam, manus ablutionem, respiratoriam et hygienam tussim, turbas vitandas et ad congruam evacuationem procurandam.
Facitne contra novas variantes viri SARS-CoV-2i?
SAPIENS currently commendat hoc vaccino utendo, secundum QUI Prioritizationem Roadmap.
Ut nova notitia in promptu erit, QUI suasiones renovabit secundum.Haec vaccina nondum aestimata est in contextu circulationem variarum variarum sollicitudinis.
Quomodo haec vaccina comparatur aliis vaccinis iam in usu?
Vaccinae capitis-ad caput comparari non possumus ob diversos aditus in studiis singulis designandis, sed altiore omnia vaccina quae adepti sunt QUI tumultuarios usus enumerationes plurimum valent ad impediendam gravem morbum et hospitalizationem propter COVID-19. .
Post tempus: Iun-15-2022